Sclerosi multipla, giovani del Sud a Vibo per #GiovanioltrelaSM: «Diagnosi non definisce persona»

Si è concluso a Vibo Valentia il primo appuntamento territoriale di #GiovanioltrelaSM 2026, il percorso promosso da Aism, con il patrocinio di Ainmo, e dedicato ai giovani con sclerosi multipla, neuromielite ottica (Nmo), Mogad e patologie correlate.

Oltre 60 partecipanti provenienti da Calabria, Basilicata, Campania e Puglia hanno preso parte a due giornate di incontri, laboratori e momenti di condivisione, inaugurando la nuova formula che porta l’iniziativa nei territori per essere più vicina ai giovani e ai loro bisogni.

In Calabria 4.600 persone convivono con la sclerosi multipla

In Calabria sono 4.600 le persone che convivono con la sclerosi multipla, una malattia che in Italia colpisce oltre 150 mila persone e che rappresenta la prima causa di disabilità neurologica nei giovani adulti dopo i traumi.

Tema dell’edizione 2026 è “Direzioni. Ritrovarsi, scegliere, vivere”, un invito a fermarsi, ascoltarsi e confrontarsi con altri giovani che condividono esperienze simili, in una fase della vita spesso attraversata da scelte importanti e dalla necessità di ridefinire il proprio percorso dopo una diagnosi.

Lico: «Accompagniamo i giovani nel percorso di consapevolezza della malattia»

«La sclerosi multipla colpisce prevalentemente giovani adulti e spesso arriva in una fase della vita fatta di scelte e progetti. Per questo Aism promuove da anni momenti di incontro e confronto dedicati alle nuove generazioni. #GiovanioltrelaSM nasce dalla volontà di accompagnare le persone nel percorso di consapevolezza della malattia attraverso il confronto con professionisti e con chi vive la stessa esperienza», dichiara Salvatore Lico, presidente di Aism Calabria.

«Affrontiamo temi come lavoro, genitorialità, relazioni e benessere psicologico, aspetti che una diagnosi può mettere profondamente in discussione».

Dalla sessualità alla mindfulness: i temi affrontati durante l’evento

Nel corso delle due giornate i partecipanti hanno preso parte a talk, laboratori e momenti di confronto dedicati ai temi che più frequentemente accompagnano la vita dei giovani con sclerosi multipla e patologie correlate: dalla sessualità alla genitorialità, dal benessere psicologico alla mindfulness, fino agli spazi di dialogo tra pari e al confronto diretto con professionisti ed esperti, tra cui il neurologo.

Giovani protagonisti del percorso

Uno degli aspetti più distintivi di #GiovanioltrelaSM è il ruolo attivo dei giovani stessi. L’iniziativa è infatti costruita con il contributo diretto di giovani con sclerosi multipla e patologie correlate, coinvolti nella progettazione dei contenuti, nell’organizzazione delle attività e nell’accoglienza dei partecipanti.

Non semplici destinatari dell’evento, ma protagonisti di un percorso che nasce dai loro bisogni, dalle loro esperienze e dalle loro idee.

Pepe: «Uno spazio prezioso per sentirsi meno soli»

«L’evento Giovani è uno dei momenti più importanti della vita associativa di Aism. Qui si incontrano ragazzi che hanno appena ricevuto una diagnosi e giovani che partecipano da anni, a dimostrazione di quanto questo spazio di confronto sia prezioso», afferma Roberta Pepe, presidente di Aism Campania e componente dello staff di #GiovanioltrelaSM.

«Una delle immagini che porterò con me è quella di una ragazza che si era registrata chiedendo di non essere fotografata e che, nel corso dell’evento, ha scelto di togliere quel segno distintivo. È stato un gesto semplice ma molto significativo, che racconta quanto il confronto con altri giovani possa aiutare ad accettarsi e a sentirsi meno soli».

Le testimonianze dei partecipanti

Per molti partecipanti #GiovanioltrelaSM rappresenta il primo passo verso una rete di relazioni, confronto e partecipazione che continua nel tempo oltre i singoli appuntamenti.

«Partecipo a #GiovanioltrelaSM Sud per la quarta volta ed è diventato un appuntamento che mi arricchisce ogni volta», racconta Mirella, partecipante proveniente da Benevento.

«Ho trovato risposte concrete grazie al confronto con professionisti ed esperti e ho partecipato a incontri che mi hanno lasciato nuove consapevolezze e maggiore serenità. Ma soprattutto mi sono sentita nel posto giusto, al momento giusto».

Bruzzone: «Esiste sempre una direzione possibile da seguire»

«Questo evento è un’occasione unica di incontro, confronto e informazione. Abbiamo scelto di chiamarlo “Direzioni” perché offre ai ragazzi e alle ragazze che convivono con una diagnosi di sclerosi multipla, Nmo o Mogad la possibilità di fermarsi, orientarsi e guardare avanti con maggiore consapevolezza. In questi giorni abbiamo ascoltato storie, paure, domande e progetti di vita. E abbiamo visto giovani che, grazie al confronto con chi vive esperienze simili, scoprono che una diagnosi non definisce una persona e che esiste sempre una direzione possibile da seguire», conclude Michela Bruzzone, direttrice Area Servizi e Progetti Socio Sanitari di Aism.

I prossimi appuntamenti

Dopo l’appuntamento di Vibo Valentia, #GiovanioltrelaSM proseguirà il suo percorso con nuovi incontri territoriali dedicati ai giovani delle diverse aree del Paese: il 26 e 27 settembre a Bologna per il Nord Italia, il 7 e 8 novembre a Messina e si concluderà il 28 e 29 novembre a Roma con l’appuntamento dedicato alle regioni del Centro.